Fachbeiträge aus der Zeitschrift mt medizintechnik
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Titel | Die EU-Verordnung über Medizinprodukte |
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Heft/Jahr | 2/21 |
Seite/Seitenzahl | 5/6 |
Abstract | Der Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) naht. Dann steigen die Anforderungen an Hersteller, Wirtschaftsakteure, Benannte Stellen und Behörden im Hinblick auf die Zulassung und Marktteilnahme von Medizinprodukten. Dieser Beitrag betrachtet die wesentlichen Neuerungen und gibt einen Situationsbericht. |
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