Fachbeiträge aus der Zeitschrift mt medizintechnik

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TitelDie EU-Verordnung über Medizinprodukte
Autor(en)
Schlagwort(e)
Heft/Jahr2/21
Seite/Seitenzahl5/6
AbstractDer Geltungsbeginn der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) naht. Dann steigen die Anforderungen an Hersteller, Wirtschaftsakteure, Benannte Stellen und Behörden im Hinblick auf die Zulassung und Marktteilnahme von Medizinprodukten. Dieser Beitrag betrachtet die wesentlichen Neuerungen und gibt einen Situationsbericht.
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